Anvisa aprova vacina Arexvy contra doença causada pelo vírus sincicial respiratório em adultos com 60 anos ou mais
A vacina foi aprovada pela Anvisa para uso em adultos com 60 anos de idade ou mais. Ela é aplicada de forma intramuscular, em dose única. A tecnologia utilizada para a vacina é de proteína recombinante, quando uma substância semelhante à presente na superfície do vírus é fabricada na indústria e utilizada para estimular a geração de anticorpos, responsáveis pela imunidade.
O pedido de registro do medicamento foi enquadrado como prioritário, nos termos da Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 204/2017, por se tratar de condição séria debilitante. Além disso, é uma doença de grande impacto público, principalmente pela faixa etária atingida, que possui grande índice de hospitalizações causadas por infecção pelo VSR.
A vacinação contra o VSR é essencial para a prevenção de complicações decorrentes da infecção, especialmente em adultos mais velhos. Segundo a Anvisa, a aprovação do registro do imunizante marca um avanço significativo na proteção da saúde pública, pois a doença causada pelo vírus sincicial respiratório pode levar a graves problemas respiratórios e até mesmo a hospitalizações.
A empresa responsável pela fabricação da vacina, GlaxoSmith Kline, comemorou a aprovação do registro e ressaltou a importância da vacinação como medida fundamental de proteção contra o VSR. A expectativa é de que a disponibilização do imunizante para pessoas acima de 60 anos possa contribuir significativamente para a redução do impacto da doença e para a melhoria da qualidade de vida dessa população vulnerável.
Com a aprovação do registro da vacina Arexvy, a Anvisa reforça seu compromisso com a segurança e eficácia dos medicamentos disponíveis no mercado brasileiro, garantindo que a população tenha acesso a opções terapêuticas modernas e eficientes no combate às doenças respiratórias causadas por vírus como o sincicial respiratório.
