Deputados discutem autorização de medicamento para Distrofia Muscular de Duchenne em audiência interativa na Câmara dos Deputados
14/10/2024 – 11:09
• Atualizado em 14/10/2024 – 00:00
Divulgação
Medicamento é usado no tratamento da Distrofia Muscular de Duchenne
A Comissão de Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência da Câmara dos Deputados realizará um debate nesta terça-feira (15) para discutir o processo de autorização, pela Agência de Vigilância Sanitária (Anvisa), do medicamento Elevidys, utilizado no tratamento da Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). O debate foi solicitado pelo deputado Max Lemos (PDT-RJ).
A discussão está marcada para começar às 16 horas, no plenário 13.
A audiência será interativa e contará com a presença de convidados especiais, além de abrir espaço para perguntas do público.
A Distrofia Muscular de Duchenne, que afeta cerca de 700 pessoas por ano, é uma doença genética incapacitante que causa a progressiva degeneração dos músculos e ainda não possui cura. A enfermidade é mais prevalente em meninos, afetando um a cada 3,5 mil nascidos.
O deputado explicou que em março deste ano procurou a Anvisa em busca de informações sobre a autorização do registro do medicamento Elevidys, solicitado pelo Laboratório Roche no Brasil.
Ele destacou que a Federal Drug Administration dos Estados Unidos aprovou rapidamente o uso da substância. O tratamento foi desenvolvido pela empresa Sarepta Therapeutics.
“Considerando a importância do medicamento para salvar vidas e proporcionar um tratamento digno e responsável para os pacientes com DMD, é crucial que a Anvisa dê prioridade à análise e autorização do registro deste medicamento”, afirmou.
Doença
A doença surge devido a um distúrbio na produção de uma proteína responsável pela integridade da fibra muscular. Os primeiros sinais de fraqueza muscular aparecem quando a criança começa a andar. Inicialmente, são observadas quedas frequentes, dificuldade para subir escadas, levantar-se do chão e correr, especialmente quando comparadas a crianças da mesma idade.
Aos nove a 11 anos, os pacientes podem precisar de cadeiras de rodas. A fraqueza progride para a incapacidade de andar e, posteriormente, de realizar movimentos básicos como respirar ou engolir. Sem tratamento, 75% dos pacientes podem falecer antes dos 20 anos. Atualmente, várias pesquisas de medicamentos estão em andamento em todo o mundo com esperança de cura para a Distrofia Muscular de Duchenne.
Da Redação – RL
